他强调，疫苗是用于健康人的特殊产品，安全性是第一位的。在推进针对奥密克戎变异株疫苗研发速度的同时，科研攻关组始终秉持将安全性、有效性的科学原则放在第一位。我国的疫苗研发队伍从奥密克戎变异株出现时就行动起来了，到目前为止取得了积极进展。进展比较快的已经完成了临床前研究，正在向国家药监部门滚动提交有关临床试验的申报材料。
郑忠伟详细介绍道，比如灭活疫苗，已经开展了单价，以及德尔塔+奥密克戎两价，还有原型株+德尔塔+奥密克戎三价疫苗的研发工作，基本完成了临床前研究，并且进行了生产验证。
重组蛋白疫苗，有开展阿尔法+贝塔+德尔塔+奥密克戎四价疫苗的研发，正在申请境外的临床试验；腺病毒载体疫苗，已经进行了疫苗株的优化制备，正在开展临床前的研究；MRNA疫苗，正在积极推进临床前的一些研究工作。
“此外，我们前期的一些疫苗，目前在境外推进的三期临床序贯研究的过程中，也得到了针对奥密克戎变异株的一些保护力数据。”郑忠伟表示，总的来说，奥密克戎变异株以及之前的变异株一出现，疫苗研发单位就及时行动起来了，遵循的基本原则就是“宁可备而不用，绝不会用而不备”。(更多新闻资讯，请关注羊城派 PAI.YCWB.COM)
