这是2021年8月23日在美国马里兰州拍摄的美国食品和药物管理局大楼。新华社发（沈霆摄）
美药管局11日发布公报说，这款美国礼来公司研发的新药名为BEBTELOVIMAB，被授权用于治疗轻症至中症的成人和符合一定条件的青少年新冠患者，不可用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者。
公报说，这款单抗药物需静脉注射，通过与新冠病毒表面的刺突蛋白结合发挥作用，可降低新冠病毒感染引起的住院和死亡风险。实验表明，该药对奥密克戎毒株及其亚型变异毒株BA.2均显示出中和活性。注射这款药物后可能出现的副作用包括瘙痒、皮疹、输液相关反应、恶心和呕吐。
