前言：17种多环芳烃的HPLC检测，一直是环境检测中一项有难度的实验，对实验操作和色谱柱要求都很高。同时，谱图中时常出现的鬼峰，也对分离难度较大的位置进行了干扰，影响目标峰的分离。本文重点解决了17种多环芳烃中出现的鬼峰干扰问题，使谱图更漂亮！
样品名称：多环芳烃
色谱条件
色谱柱：
月旭Ultimate®PAH 5μm,4.6×250mm
Buster-Ghost Column流动相杂质捕集小柱，4.6×50mm
流动相A：水
流动相B：乙腈
检测波长：荧光检测器
柱温：35℃
流速：1.5ml/min
进样量：20μl
注意事项：Buster-Ghost column 4.6×50mm接在混合器和进样器之间
运行梯度
荧光检测波长变换梯度：
谱图和数据：
1. 不加捕集柱所得的空白图谱 (进样20μL色谱纯乙腈)
2. 加捕集柱所得的空白图谱 (进样20μL色谱纯乙腈)
3. 加和不加捕集柱进空白样品测试所得图谱对比
黑色：未加捕集柱效果
红色：加捕集柱效果
4. PAH色谱柱未加捕集柱进行测试
满量程(进样浓度10ppb)：
放大图谱(进样浓度10ppb)：
5. PAH色谱柱加捕集柱进行测试
满量程(进样浓度10ppb)：
放大图谱(进样浓度10ppb)：
6. 加和不加捕集柱进行测试所得图谱比较
红色：未加捕集柱效果
黑色：加捕集柱效果
结论
1.因为18种PAHs中苊烯没有荧光吸收，所以实际测得17种多环芳烃。
2.测得的17种多环芳烃分离度均达到要求；同时加捕集柱后能去除鬼峰对目标物的干扰，更利于定性定量分析。
3.鬼峰的消除，使基线优化，也提高了检测限。
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